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        和瑞產品

        實體瘤靶向核心基因檢測

        實體瘤靶向核心基因檢測

        國家衛生健康委員會發布的《腫瘤個體化治療檢測技術指南(試行)》指出:腫瘤個體化治療以疾病靶點基因診斷信息為基礎,以循證醫學研究結果為依據,為患者提供接受正確治療方案的依據,已經成為現代醫學發展的趨勢。臨床研究證實,通過檢測腫瘤患者生物樣本中生物標志物的基因突變、基因SNP分型、基因及其蛋白表達狀態來預測藥物療效和評價預后,指導臨床個體化治療,能夠提高療效,減輕不良反應,促進醫療資源的合理利用。NCI-MATCH大隊列及多個臨床研究分析已表明,基于多基因檢測的精準治療方案實施可有效延長無疾病進展生存期及總生存期,使患者最大程度獲益。

        實體瘤靶向核心基因檢測 精選31個實體瘤相關基因,檢測單核苷酸變異(SNV)、插入/缺失突變(Indel)、基因融合(Fusion)和拷貝數變異(CNV)多種基因變異類型,預測藥物療效和評價預后,提供證據級別靶向藥物用藥指導。

        • 檢測項目介紹
        • 檢測優勢
        • 臨床價值
        • 適用人群
        • 檢測須知
        • 產品案例

        檢測項目介紹

         

        •  實體瘤靶向核心基因檢測項目介紹

        實體瘤靶向核心基因檢測采用cSMART2.0技術對樣本DNA進行高通量測序,精選31個常見實體瘤靶向治療密切相關基因,全面覆蓋OncoKB數據庫中Level1和Level2級別靶向用藥基因,包括肺癌、結直腸癌、胃腸道間質瘤、婦科腫瘤等10余種常見實體瘤,檢測SNV、Indel、Fusion(9個基因)和CNV(23個基因)多種基因變異類型,同時指導靶向藥物選擇和化療藥物選擇。

        檢測優勢

        •  靶向用藥指導:覆蓋實體瘤相關31基因,參考OncoKB數據庫中實體瘤相關Level1和Level2級別所有小分子靶向藥物靶點基因,點突變、插入/缺失、融合(9個基因)、拷貝數變異(23個基因)全面檢測,覆蓋30余種FDA/NMPA批準的需要檢測的靶向藥物。

        •  檢測準確度高:和瑞基因cSMART2.0技術具有1/1000檢測靈敏度,測序深度高達15000X,可實現突變豐度絕對定量。

        •  臨床應用性價比高:可針對90%以上的常見惡性實體瘤提供證據級別的用藥指導,并附贈化療用藥指導。

        臨床價值

         

        • 全面預測患者藥物反應,確定潛在有效的靶向治療,避免不太可能提供臨床獲益的治療,指導個體化精準用藥。

        • 可針對90%以上的常見惡性實體瘤提供證據級別的用藥指導,并附贈化療用藥指導。

         

        適用人群

         

        1.包括肺癌、結直腸癌、乳腺癌、婦科腫瘤、泌尿系統腫瘤等在內的90%常見實體瘤患者。

        2.需要進行靶向藥物治療的患者。

        3.療中出現耐藥,需明確耐藥機制,及時調整用藥方案的患者。

        4.   需進行療效、復發及預后動態監測的患者。

        檢測周期

         

        樣本寄送當天起8個工作日出具檢測報告。

         

        樣本類型

        樣本類型及規格

        樣本存放

        樣本運輸

        石蠟切片卷/石蠟切片白片(大標本≥5張或小標本≥10張,厚度6-8µm

        +靜脈血10ml

        石蠟切片白片務必附有H&E染色片

        石蠟切片卷置于2ml螺口管

        石蠟切片白片置于切片盒

        靜脈血置于10ml CF streck采血管

        0-10℃冷鏈運輸

         

         
        送檢流程

        產品案例

         

        更新中。。。

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