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        和瑞基因精準檢測NTRK融合基因,助力Larotrectinib最新突破

        發布時間 :2018/11/30 來源 :和瑞基因

        2018年11月26日,美國食品和藥物管理局(FDA)加快批準了Vitrakvi(Larotrectinib)上市,用于治療成人和兒童有NTRK基因融合的晚期或轉移性實體腫瘤患者。“不限癌種!”“有效率80%!” 是近日火爆的Larotrectinib的標簽。Larotrectinib針對NTRK融合陽性腫瘤患者治療表現驚艷。NTRK融合的檢測成為關注的焦點。

        和瑞基因的實體瘤全靶點基因檢測產品,通過包括DNA和RNA檢測在內的各種檢測手段去提供包含了NTRK1,NTRK2,NTRK3基因在內的盡可能全面的外顯子區域及融合突變的檢測,為患者提供精準的檢測結果,為腫瘤患者點亮生命新曙光而堅持不懈努力!

        查看詳情里介紹一下實體瘤全靶點基因檢測:

        和瑞基因實體瘤全靶點基因檢測(Solid Tumor Multitargeted Gene detection)是基于高通量測序的多基因聯合突變檢測產品,采用cSMART2.0技術對腫瘤樣本DNA進行高通量測序。覆蓋EGFR、KRAS、NRAS、PIK3CA以及等在內的456個基因的全部外顯子區域、部分基因的內含子及可變剪切區域,檢測單核苷酸變異(SNV)、插入缺失突變(Indel)、基因融合(Fusion)、拷貝數變異(CNV)等多種變異類型,識別腫瘤相關的體細胞突變、97基因的胚系突變,同時通過DNA和RNA檢測等各種手段檢測NTRK1,NTRK2,NTRK3外顯子區域及融合突變,為腫瘤的靶向治療、腫瘤遺傳評估提供參考。同時通過腫瘤突變負荷(TMB)、PD-L1表達、腫瘤微衛星不穩定狀態(MSI)的評估,為腫瘤免疫治療提供更全面的參考信息。

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