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        和瑞產品

        實體瘤靶向全景基因檢測

        實體瘤靶向全景基因檢測

        隨著對腫瘤基因組認識的不斷深入,已知的腫瘤驅動基因、藥物靶點越來越多,對應的藥物也越來越多,基因檢測從單基因檢測向多基因檢測不斷發展,NCI-MATCH大隊列及多個臨床研究分析已表明,基于多基因檢測的精準治療方案實施可有效延長無疾病進展生存期及總生存期,使患者最大程度獲益。
        和瑞基因實體瘤靶向全景基因檢測是基于高通量測序技術的多基因聯合突變檢測產品,覆蓋86個實體瘤相關基因,檢測單核苷酸變異(SNV)、插入/缺失突變(Indel)、基因融合(Fusion)和拷貝數變異(CNV)等多種基因變異類型,全面指導腫瘤靶向治療、化療藥物選擇;同時檢測乳腺癌、卵巢癌、結直腸癌等腫瘤常見的腫瘤遺傳易感基因,分析腫瘤遺傳風險。

         

        • 檢測項目介紹
        • 檢測優勢
        • 臨床價值
        • 適用人群
        • 檢測須知
        • 產品案例

        實體瘤靶向全景基因檢測采用cSMART2.0技術對樣本DNA進行高通量測序,覆蓋實體瘤相關的86個基因,包括OncoKB數據42個實體瘤靶向藥物靶點基因,全面檢測單核苷酸變異、插入/缺失、融合(15基因)、拷貝數變異等多種基因變異類型;覆蓋86種已知FDA/NMPA批準的所有需要基因檢測的靶向藥物及可信度高的在研靶向藥物;同時可對乳腺癌、卵巢癌、Lynch綜合征等遺傳風險分析及15種常見化療藥物相關檢測。
         

        • 藥物靶點全面檢測:覆蓋實體瘤相關的86基因,單核苷酸變異、插入/缺失、融合(15基因)、拷貝數變異全面檢測,覆蓋已知50余種FDA/NMPA批準的需要基因檢測指導的靶向藥物;
        • 檢測準確度高:和瑞基因cSMART2.0技術具有千分之一靈敏度,測序深度高達15000X,可實現突變豐度絕對定量;
        • 臨床應用廣泛:針對30種實體腫瘤實現靶向用藥全面指導,附贈化療藥物相關檢測、乳腺癌和卵巢癌等腫瘤遺傳風險分析,同時還可進行腫瘤動態監測。
           

        1. 靶向用藥指導
         對與腫瘤相關的86基因進行檢測,覆蓋實體瘤相關的所有小分子靶向藥物靶點基因,全面指導50余種FDA/NMPA及30余種臨床在研階段的藥物使用。
        2. 遺傳風險分析
        對7個腫瘤易感基因進行胚系突變檢測,覆蓋遺傳性乳腺癌-卵巢癌綜合征(HBOC)、Lynch綜合征(HNPCC)。
        3. 化療用藥指導
        對13個基因的23個多態性位點進行檢測,可全面分析常見化療藥物的毒副作用及有效性,從而指導化療藥物的使用。
        4. 動態監測
        包括療效預測、預后監測、復發監測、耐藥監測。

         

        1. 需要選擇靶向治療、化療或進行腫瘤遺傳風險評估的實體瘤患者;
        2.已進行小Panel檢測,但未能獲得用藥提示,考慮跨瘤種用藥的患者;
        3.難以獲取組織樣本,但希望進行基因檢測指導后續治療方案的患者;
        4.希望進行動態監測,如預后監測、復發監測、耐藥監測的患者。

         

        檢測周期:樣本寄送后10個工作日出具報告
        樣本類型:

        送檢流程:

        更新中。。。
         

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